Hemofilia este o tulburare genetică rară în care există o tulburare de coagulare a sângelui. Aceasta înseamnă că, atunci când o persoană cu hemofilie are o rană deschisă, durează mai mult până când rana se închide și se usucă. Pacienții cu hemofilie suferă adesea de sângerare internă, din cauza impacturilor precum genunchi, glezne și coate.
Pentru o persoană normală fără hemofilie, un impact ca acesta are ca rezultat doar vânătăi. Dar este o altă poveste pentru persoanele cu hemofilie. Sângerarea internă poate provoca simptome precum umflare, roșeață și chiar dizabilitate dacă tulburarea de coagulare nu este tratată.
În sânge, există anumite componente proteice care funcționează ca factori de coagulare a sângelui. Aceste proteine ajută la coagularea sângelui atunci când apare o rănire. La hemofili, nu există sau doar câțiva dintre acești factori de coagulare.
Potrivit Fundației Naționale pentru Hemofilie, hemofilia este împărțită în mai multe tipuri în funcție de tipul de proteină a factorului de coagulare care este deficitară. Cele 3 tipuri de hemofilie sunt tipul A, B și C. Citat din Hempophilia News Today, acestea sunt diferitele tipuri de hemofilie.
Citește și: Hemofilia, o boală rară suferită de Lay EXO
Hemofilie de tip A
Hemofilia A este o afecțiune genetică cauzată de absența factorului VIII al proteinei de coagulare. Hemofilia A este o boală ereditară, dar în unele cazuri poate fi cauzată și de mutații genetice. Această boală poate afecta pe oricine. Aceasta este cea mai frecventă hemofilie, iar jumătate dintre persoanele cu hemofilie A dezvoltă afecțiuni severe din cauza acestei boli.
Hemofilia A este împărțită în stadii sau grade ușoare, moderate și severe. Cele trei se disting în funcție de cantitatea raportului factorului VIII de coagulare din sânge. Hemofilia A ușoară are 6-49 la sută, hemofilia A moderată are 1-5 la sută, în timp ce hemofilia A severă are factorul VIII mai puțin de 1 la sută.
Persoanele cu hemofilie A au sângerare mai lungă atunci când sunt rănite, atât intern, cât și extern. Cu toate acestea, sângerarea abundentă și prelungită apare de obicei numai dacă pacientul are un accident, traumă și o intervenție chirurgicală gravă. Prin urmare, această boală este de obicei depistată numai după ce pacientul a suferit sângerări prelungite, din cauza uneia dintre cele trei situații. Femeile cu hemofilie A au adesea menstruații abundente și sângerări excesive după naștere.
Persoanele cu hemofilie A ușoară tind, de asemenea, să experimenteze sângerări repetate după o rănire. În cazurile severe, persoanele cu hemofilie A pot prezenta sângerări bruște la articulații și mușchi. Hemofilia A trebuie diagnosticată și tratată în mod corespunzător. De asemenea, sunt efectuate o serie de teste pentru a evalua capacitatea de coagulare a sângelui a pacientului și cât timp funcționează. Se face, de asemenea, un test al factorului de coagulare a sângelui pentru a determina tipul de hemofilie și severitatea acesteia.
Principalul tratament al hemofiliei A se concentrează pe înlocuirea cu factor VIII. În țările dezvoltate, pacienții cu hemofilie A severă primesc în mod obișnuit înlocuirea factorului VIII de coagulare ca măsură preventivă sau profilactică, prevenind astfel sângerarea excesivă. În Indonezia, înlocuirea factorilor de coagulare se face doar atunci când apare o rănire, având în vedere că prețul este destul de scump.
Citește și: Tipuri de tulburări de sânge de care ar trebui să te ferești!
Hemofilie de tip B
Hemofilia B este o boală genetică cauzată de o deficiență sau absența completă a proteinei factorului IX de coagulare. La fel ca hemofilia de tip A, hemofilia de tip B este, de asemenea, o boală ereditară, dar poate fi cauzată și de mutații genetice. Acest tip de hemofilie poate afecta pe oricine, dar este de 4 ori mai rar decât hemofilia A. În general, severitatea și simptomele hemofiliei B sunt aceleași cu cele ale hemofiliei A. Ca și hemofilia A, hemofilia B poate fi diagnosticată doar după mai multe teste. . Tipurile de teste sunt, de asemenea, aceleași. În hemofilia B, tratamentul se concentrează în primul rând pe proteina factorului IX de coagulare. Cazurile severe de hemofilie B pot fi, de asemenea, tratate numai cu tratament profilactic.
Hemofilie de tip C
Hemofilia de tip C este o boală genetică cauzată de lipsa sau absența completă a proteinei factorului de coagulare XI. Inițial, această boală a fost descoperită în 1953, la un pacient care a avut sângerări excesive după extracția dentară.
Hemofilia C este cel mai rar tip de hemofilie, se estimează că se găsește la doar 1 din 100.000 de oameni. In general, hemofilia de tip C se intalneste atunci cand pacientul prezinta sangerari nazale si sangerari dupa extractia dintelui. Multe femei nu își dau seama că au hemofilie de tip C până când au menstruații abundente sau sângerări postpartum. Cu toate acestea, în hemofilia de tip C, sângerarea în mușchi și articulații este rară.
Pentru a diagnostica hemofilia C, medicul dumneavoastră va comanda un test al timpului de sângerare, un test al funcției trombocitelor, un timp de protrombină (PT) și un test al timpului de activare parțială a tromboplastinei (aPTT).
Citește și: Cancerul de sânge nu este doar leucemie, știi tu!
După cum s-a descris mai sus, hemofilia este împărțită în 3 tipuri care sunt adaptate tipului de proteină factor de coagulare care lipsește sau lipsește complet. Această boală este, de asemenea, o tulburare genetică care se transmite prin ereditate. Dacă aveți simptome precum răni interne misterioase frecvente sau dacă aveți răni care durează mult timp să se usuce, consultați imediat un medic. (UH/AY)
