Pentru fanii personajelor de desene animate SpongeBob Squarepants, Patrick Star și Squidward Tentacles, cu siguranță ești foarte familiarizat cu numele Stephen Hillenburg? Da, creatorul personajului animat Spongebob Squarepants lucrează într-adevăr de mult timp, mai exact din 1999.
Din păcate, luni, 26 noiembrie 2018, Hillenburg și-a închis cei 57 de ani la domiciliul său din California. Această veste tristă a fost confirmată de Nickelodeon ca fiind rețeaua oficială de televiziune care a difuzat pentru prima dată seria de desene animate Spongebob Squarepants.
În declarația oficială, Nickelodeon a spus că cauza morții lui Hillenburg a fost boala neurologică Scleroza laterală amitropică, mai cunoscută sub numele de ALS, pe care o suferea din martie 2017. „Suntem întristați să vă împărtășim vestea decesului lui Stephen Hillenburg, creatorul SpongeBob SquarePants. Astăzi, ținem un minut de reculegere în onoarea vieții și muncii sale”, a scris Nickelodeon pe Twitter.
Citește și: Haide, conștientizează-ți ALS!
Ce este boala ALS?
Hillenburg nu este prima persoană care a murit din cauza acestei boli neurologice. Cu ceva timp în urmă, s-a raportat că și fizicianul Stephen Hawkin a murit din cauza SLA de care suferea. Ce fel de boală este ALS? De ce această boală i-a luat viața lui Sptephen Hillenburg?
Raportat de pe site-ul oficial Asociația ALS, deși ALS este o boală rară, dar se estimează că aproximativ 1 din 20.000 de oameni din lume suferă de această afecțiune. ALS sau scleroza laterală amitropică este o boală neurodegenerativă progresivă care afectează celulele nervoase (neuronii) din creier și măduva spinării care controlează mușchii corpului. Degenerarea progresivă a neuronilor din SLA face ca pacientul să-și piardă treptat capacitatea de a vorbi, de a mânca, de a se mișca și chiar de a respira.
Există 2 tipuri de boală ALS, și anume cele care atacă neuronii motori superiori și cele care atacă neuronii motori inferiori. În ALS neuronul motor superior, apar tulburări în celulele nervoase din creier. În timp ce neuronii motori inferiori ALS atacă celulele nervoase din măduva spinării.
Acești neuroni sunt responsabili pentru controlul mișcărilor reflexe sau spontane ale mușchilor brațelor, picioarelor și feței. În plus, acești neuroni sunt responsabili pentru a spune mușchilor corpului să se contracte, astfel încât o persoană să poată merge, alerga, ridica obiecte ușoare, mesteca și înghiți alimente și poate respira.
Ce cauzează boala ALS?
Până acum, nu este clar ce cauzează ALS. Aproximativ 90% dintre persoanele cu SLA se confruntă cu această boală sporadic. În timp ce aproximativ 10% dintre oameni găsesc această afecțiune pe baza geneticii. Unii oameni de știință bănuiesc, de asemenea, că unul dintre factorii declanșatori ai SLA este un dezechilibru al nivelurilor de glutamat din organism și bolile autoimune.
Citește și: Preveniți lezarea nervilor periferici cu vitamine neurotopice
Care sunt semnele care apar în afecțiunile SLA?
Boala ALS face ca neuronii motori din creier și măduva spinării să moară și să fie deteriorați în timp. Atunci când acești neuroni nu funcționează corect, creierul nu va mai putea trimite mesaje către mușchii corpului. Când mușchii nu primesc un semnal, ajung să devină foarte slabi. Această afecțiune se numește atrofie, care în timp face ca mușchii să nu mai funcționeze și persoana care suferă să-și piardă controlul asupra mișcărilor.
La început, ALS va face mușchii să se simtă slabi și rigidi. În acest moment, de obicei, persoanele care suferă vor întâmpina mai multe probleme cu abilitățile motorii fine, cum ar fi dificultăți la întâmpinarea cămășilor sau dificultăți la întoarcerea cheilor. De asemenea, persoanele care suferă se pot împiedica sau căde mai des decât de obicei. După un timp, pacientului va fi din ce în ce mai greu să-și miște mâinile, picioarele, capul sau corpul.
Pe măsură ce starea se înrăutățește, pacientul va pierde controlul asupra diafragmei și asupra mușchilor din piept care ajută la respirație. Drept urmare, bolnavilor de SLA le va fi greu să respire singuri și, în timp, pot muri din cauza lipsei de oxigen suficient.
Boala ALS nu va afecta capacitatea simțurilor văzului, mirosului, gustului, auzului și atingerii. Cu toate acestea, pacienții pot avea probleme cu afecțiuni mentale, cum ar fi afazie sau dificultăți în găsirea cuvintelor.
Citește și: Aceasta este o explicație a bolii neurologice de care suferă antrenorul din Uruguay
Este ALS tratabil?
În prezent, nu există un tratament pentru ALS. Cu toate acestea, utilizarea medicamentelor și a tratamentelor la persoanele cu SLA poate controla simptomele și poate sprijini viața pacientului. Unul dintre medicamentele care este adesea folosit în tratamentul SLA este riluzolul.
Acest medicament poate prelungi viața unor oameni și poate încetini progresia SLA, dar efectele sale sunt limitate. Alte medicamente care pot fi, de asemenea, utilizate sunt medicamentele pentru a controla simptomele convulsiilor, dificultăți de înghițire, crampe, constipație, durere și depresie. Pe lângă terapia medicamentoasă, bolnavii de SLA pot beneficia și de terapie fizică, ocupațională și logopedică. Aceste terapii îi pot ajuta pe cei care suferă să rămână puternici și independenți.
Vestea plecării lui Stephen Hillenburg din cauza ALS este într-adevăr un șoc, mai ales pentru fanii desenului animat Spongebob Squarepants. Cu toate acestea, încă ne putem aminti de el prin lucrările pe care le-a creat. (BAG/SUA)
Citește și: Ice Bucket Challenge promovează cu succes o nouă descoperire a bolii ALS
